细菌过滤效率测试仪通过利用被测过滤材料的上游细菌与下游残留浓度之比来确定它的细菌过滤效率。
由气溶胶发生系统、气雾室与气溶胶传输装置、负压柜、28.3L/min采样器等构成，整个测试仪由控制台进行统一控制。控制台采用微机控制系统协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。
在上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控（菌落总数），通过计数阳性质控的值和样品测试的值，之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率 。
环境空气中悬浮的微生物被认为是引起呼吸系统感染，增加呼吸系统疾病发病率和病死率的关键因素。在某些特定工作环境下细菌总数甚至是普通居室内环境细菌总数的3～30倍，口罩可减少空气病原微生物被吸入体内致病的危险，是保护劳动者健康安全简单有效的方法。
医用外科可以有效地防治病原菌的扩散，对健康人群起到?；ぷ饔茫妇诵时硐治诠娑ǖ牧魉傧?，由医用外科滤材将气溶胶滤除的百分数，是评价医用外科滤材性能的重要参数。
口罩的防护性能主要取决于口罩滤材的过滤效率。细菌过滤效率反应了滤材的过滤质量。
细菌过滤效率测试仪在人工可控的环境下发生生物气溶胶，通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医用外科的防护性能和安全性，该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式，不仅保证了实验结果的准确性，而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。
细菌过滤效率测试仪可提供一定流速的细菌气雾剂。操作员可以测量穿过医用材料的菌落形成单位的数量，该材料被夹在六级安德森级联撞击器和气溶胶室之间，以挑战气雾剂中存在的菌落形成单位数量的百分比表。
更新时间：2020-12-26 
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